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アブラキサンが第III相化学療法未施行転移性悪性黒色腫治験で無増悪生存の主要評価項目を達成
スイス・ブードリー （ビジネスワイヤ） — セルジーン・コーポレーション（NASDAQ:...
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アブラキサンが進行期悪性黒色腫患者において標準的な化学療法と比較して無増悪生存期間の有意な改善を示す
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アブラキサンが第3相試験で進行性すい臓がん患者における全生存期間の統計的に有意な改善を示す
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アブラキサンとゲムシタビンの併用が進行性すい臓がん患者の第3相試験で生存期間の有意な改善を実証
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セルジーン、進行性すい臓がん治療薬としてのアブラキサンの適応追加申請（sNDA）を米FDAが優先審査に指定したと発表
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転移性すい臓がん患者を対象としたアブラキサン第3相試験の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載される
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2016年ASCOで報告されたデータは転移性すい臓がん患者における第1選択治療としてのアブラキサンとゲムシタビンの併用の基盤を強化
米ニュージャージー州サミット （ビジネスワイヤ） — セルジーン・コーポレーション（NASDAQ:CELG）は本日、第52回ASCO年次総会で複数のスポンサーによる独立研究の結果が報告され、転移性すい臓がんの第1選択治療として、ゲムシタビンとの併用でアブラキサン（ABRAXANE®、タンパク結合パクリタキセル小粒子懸濁注射剤、アルブミン結合）の使用が評価されたと発表しました。...
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